Carabins de Bordeaux - Forum de secours
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bio mol

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Message  coco Sam 16 Mai - 16:55

J'ai quelques petites questions sur le cours de bio mol
au niveau des nucléotides y'a encore un truc qui me tracasse
entre le sucre et la base c'est une liaison glycosidique, et entre le nucléoside et le phosphate c'est des liaisons phosphodiester? c'est ça?

après au niveau de la traduction j'ai mis que le site A et P était sur la grande sous unité, mais en biocell on n'avait pas dis sur la petite sous unité?

Voila c'est tout
Merci d'avance

coco
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Message  carog Sam 16 Mai - 17:03

- entre sucre et la base : liaison n-osidique (donc glycosidique)
- entre le nucléoside et le phosphate : liaison ester. Je suis pas sûre que ce soit pareil qu'une liaison phosphodiester.
- entre les nucléotides : liaison phosphodiester.

Pour la traduction, effectivement, en biomol on voit que les sites A et P sont sur la grande sous-unité, alors qu'ils sont sur la petite pour notre cher Bertrand Bloch.
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Message  coco Sam 16 Mai - 17:08

ha oué ok ester et après phosphodiester
et autre truc sur la transcription
On prend le brin 3' 5', qui est le brin matrice et donc on a synthèse d'ARNm à partir de celui ci, mais cette fois dans le sens 5' 3'
et donc ce brin 5'3' ça va être le même que le brin codant de l'ADN, c'est ça (sauf du ribose et de l'uracile à la place) ? juste que la je crois que oui, mais c'est après que je bloque, le signal de début et de fin de la transcription ont les trouvent ou? sur le brin codant ou sur le brin matrice?

Merci carog

coco
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Message  carog Sam 16 Mai - 17:53

Toute ta première partie est juste.
Pour les signaux de début et de fin, je dirais qu'ils sont sur le brin codant, à confirmer.
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Message  Day Sam 16 Mai - 17:55

Tous ce que t'as dit c'est bien ça Wink
Les signaux de début et de fin de transcription, c'est comme n'importe quelle séquence de nucléotides en fait, elles sont sur les 2 brins (c'est complémentaire, donc on a la même info)(enfin c'est pas la même séquence, mais la séquence complémentaire).
Par convention, c'est à dire du point de vue du brin codant, le promoteur se trouve en 5'.
Sur le brin matrice, c'est l'inverse, il se trouve en 3' (ainsi lors de la transcription on se "re"trouve avec le "début du gène" en 5' de l'ARN) tu vois ? Mais bon je pense qu'elle ne nous parlera que du brin dans le sens conventionel, donc retiens promoteur en 5' et fin de transcription en 3'.. voilou Wink

Edit après carog : oui en fait je sais pas si on peut vraiment parler de "promoteur" sur le brin matrice, mais bon dans tous les cas si t'as bien compris ce que t'as écrit et que tu vois bien comment ton gène codant, c'est à dire conventionel, est agencé, c'est le principal et c'est suffisant j'pense !

Day
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Message  coco Sam 16 Mai - 18:16

Merci à toutes les 2
comment ça fait bizare de passer de no life suprême à "novice" mdr Very Happy

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Message  coco Sam 16 Mai - 22:28

Dernier petit truc pour la soirée
dans les annales 2007 j'avais mis faux pour dire que " le séquençage est la technique de référence pour mettre en évidence des mutations"
c'est quoi The technique de référence alors?

Merci et bonne soirée

coco
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Message  carog Sam 16 Mai - 22:35

Y avait eu bataillage sur ça en ED.
Pour Bérard : "la technique de référence, c'est la technique à laquelle on se réfère.
La technique de référence pour le diagnostic, c'est le séquençage."

D'ailleurs la correction officielle de ce QCM, c'est ACDE.
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